有哪家医院可供卵

大连供卵代生,大连的月子中心坐月子一般得多少钱？附价格+排名

大连供卵中介,大连这对不孕夫妻要子心切，找47岁女子代孕，结局意想不到…

5年前，大连旅顺一对夫妇，要子心切，找当时已47岁的王女士代孕生子，之后在北京一家医院交了20万元准备进行人类辅助生殖。等候期间，王女士编造理由找到院方办理退费，将20万元拿走……

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01

夫妻俩找人代孕被骗

陈强和李华夫妻俩长期没有孩子，于是想找人代孕生子。2013年11月份，夫妻俩在旅顺经人介绍认识了1966年出生、当时47岁的内蒙古籍的王女士，双方约定由王女士为他们夫妻俩怀孕生子，他们在孩子出生后向王女士支付报酬。

之后李华通过路边办证电话联系他人伪造了陈强与王女士的结婚证，陈强和王女士持伪造的结婚证以夫妻身份到沈阳一家医院进行人类辅助生殖，没想到经多次检查、调理后，发现王女士因身体原因不具备人类辅助生殖的条件。

2014年8月，李华在得知北京一家医院可以做人类辅助生殖后，又带着王女士到该院进行检查、治疗，后陈强和王女士以夫妻身份在该院办理了相关手续，并交纳了20万元现金，之后陈强和王女士返回旅顺。

等候期间，王女士动起了歪脑筋，2014年8月中旬，王女士电话联系了北京这家医院，谎称丈夫陈强生病急需用钱要求医院退款，经医院同意后，王女士于2014年8月20日来到北京这家医院将20万元现金取走，所得款项供个人使用挥霍。

陈强夫妇随后得知王女士从医院将该笔款项取走后多次向其索要，王女士陆续偿还陈强夫妇5000余元。

由于王女士迟迟不再还钱，而且后来还失去联系，陈强夫妻俩无奈报警。

02

夫妻俩报警女子被抓

2018年5月28日，王女士被公安机关抓获，2018年5月29日被刑事拘留，同年6月13日被逮捕。

2018年11月23日，旅顺口区人民检察院以犯诈骗罪对王女士提起公诉。

法院审理认为

王女士以非法占有为目的，以虚构事实、隐瞒真相的方法，骗取他人19.5万元，数额巨大，其行为已构成诈骗罪。被告人到案后如实供述犯罪事实，可对其予以从轻处罚。

旅顺口区人民法院一审判决，王女士犯诈骗罪，判处有期徒刑四年六个月，并处罚金4万元；

责令王女士向被害人退赔损失19.5万元。

03

代孕是违法行为

2017年，中国人口协会、国家卫生计生委发布的数据显示：中国育龄夫妇的不孕不育率从20年前2.5%~3%，攀升到近年的12%~15%左右。患者人数超过5000万，其中女性占50%，男性占40%，夫妇双方共同原因占10%。

正是看到其中蕴藏的市场及巨大利润，各种非法代孕应运而生，但须注意的是带来的危害巨大。且不说目前在我国，代孕属于违法行为，由于违背公序良俗，与代孕有关的合同并不受法律保护，代孕、促排卵等行为本身，也会对女子的身体、心理造成极大伤害，该行为同时存在着伦理、道德等危机…（为保护隐私，当事人为化名）

半岛晨报

大连供卵代生儿子,罕见！两万分之一的几率，她撞上了，第三代试管婴儿技术切断“魔咒”

大河报·大河客户端记者李晓敏通讯员华小亚李嘉恒

怀抱着刚刚出生5天的小孙子，奶奶喜极而泣，“如果不是现代医学，我这个家可能就要散了。”

6月23日，在郑大三附院(河南省妇幼保健院)内，这个通过PGT技术成功阻断Adams-Oliver综合征(AOS)的健康试管宝宝马上要出院了，该院院长张小安还专门送上了“爱心大礼包”。

郑大三附院生殖医学科副主任管一春说，通过百度、谷歌等相关检索及文献查询，目前还没发现经胚胎植入前单基因遗传学检测(PGT-M)技术助孕后成功阻断AOS的相关报道。

◆两万分之一的几率，她撞上了

小林(化名)来自郑州，结婚8年，2014年足月顺产一女婴，孩子出生时，看似和正常孩子一样。

噩梦从半岁时开启。

小林发现，自己家的宝宝和同龄宝宝比，智力及动作均发育落后，更不幸的是，1岁左右时，孩子的眼睛也出现了视力障碍。

在住院治疗期间，检查结果又显示孩子患有脑损伤综合征、脑室周围白质软化，且被检查出听力损伤、心肌损伤。

2016年，孩子两岁时，又确诊家族性渗出性玻璃体视网膜病变，且出现四肢不对称的情况，粗细和长短都稍有区别。

基因检测显示，孩子是AdamsOliver综合征患者。

管一春说，AOS是罕见的遗传性多发畸形综合征，活产婴儿的发病率仅为两万分之一。目前已知有6种致病基因，其中DOCK6基因突变呈常染色体隐性遗传方式致病，即男方和女方均为携带者，则其后代有1/4的概率患病。临床表现以先天性皮肤发育不全和肢端末端横向缺损为主要特征，可伴有多脏器发育畸形和心脏、眼睛、神经系统疾病。

◆三代试管技术阻断罕见病遗传“通道”

绝望之余，经朋友介绍，小林找到了郑大三附院生殖医学科。

在了解了基本情况后，该科专家王兴玲、管一春、杨如镜等立即查阅相关文献，发现目前国内关于AOS病例的文献报道甚少，国内外都还没有经PGT-M助孕后成功阻断AdamsOliver综合征的先例。

随后，经与哈佛大学儿童医院及上海儿童医学中心遗传专家沈亦平和王剑教授远程会诊后，结合患者的年龄和卵巢功能，管一春、杨如镜为她制定了个体化的促排卵方案，并决定实施PGT-M助孕。

胚胎植入前遗传学检测(PGT)技术，俗称“三代试管婴儿”，是指利用遗传学检测技术对体外受精的胚胎染色体或基因进行检测，将正常的胚胎植入子宫，从源头阻断致病基因突变向子代传递，从而实现优生优育。

首先，专家团队采用基因检测技术进行家系验证，明确遗传病基因。根据夫妻双方抽血检测分析，夫妻二人均有DOCK6基因位点突变，其女儿亦存在DOCK6基因突变。女儿被确诊为Adams-Oliver综合征患者。

接着，管一春、杨如镜团队为小林夫妇制定个体化的三代试管技术助孕方案。

2019年7月4日，小林通过促排取卵14枚，其中11枚正常受精，最终形成5枚可利用囊胚。将这5枚囊胚的活检细胞进行单基因病分子遗传检测(PGT-M)后，结果检出1枚囊胚不携带父源及母源的致病突变。

◆近百种罕见遗传病，可在孕前阻断

2019年10月12日，实验室胚胎学专家将仅有的1枚囊胚进行解冻复苏，移植医生顺利将其移植到小林的宫腔。

2019年11月11日，一个振奋人心的消息传来，小林怀孕了!B超显示单胎宫内妊娠。

2020年3月16日，经过羊水穿刺对胎儿染色体行产前基因检测，显示胎儿不携带DOCK6基因突变，这标志着郑州大学第三附属医院应用PGT-M技术成功阻断了Adams-Oliver综合征的遗传基因。

2020年6月18日，在郑州大学第三附属医院产一科和生殖医学科医护人员的共同见证下，孕38周的小林平安诞下了一名体重3040g、身长52cm、出生后1分钟及5分钟Apgar评分10分的健康男婴。

管一春介绍，目前国际确认的罕见病有6000至7000种，约占人类疾病的10%。据估计我国各类罕见病患者超过2000万人，约50%的罕见病在出生时或者儿童期发病，约30%的罕见病儿童寿命不超过5岁。约80%的罕见病为遗传性疾病，大多缺乏有效治疗方法，对患者家庭及社会造成严重负担。目前，通过PGT-M技术可以阻断近百种单基因罕见病的家族传递，给罕见病患者带来了孕育健康新生命的希望。