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每个家庭都害怕避免缺陷，但在自然繁殖中，婴儿的出生是有很多缺陷的。据统计，我国约有20%-25%的人患有严重的遗传性疾病，每年出生的新生儿中，有1.3%的儿童患有严重的先天缺陷，其中60%-70%与遗传有关。基于这种情况，有遗传病的家庭如何实现优生优育？如何避免遗传性疾病对下一代的影响？

这是这些家庭所关注和期待的，也是全世界医务工作者的目标。美国第三代试管婴儿技术的诞生给他们带来了好消息，帮助他们实现了拥有一个健康宝宝的梦想。

什么是遗传病？常见的遗传病有哪些？

遗传性疾病是指由遗传物质改变引起的或由致病基因控制的疾病。简单来说就是父母甚至祖父母传给下一代的疾病。常为先天性，如先天性愚笨、多指、先天性耳聋、血友病等。也可以后天获得，但出生时没有症状，要等个体发展到一定年龄才表现出来。例如，进行性肌营养不良症通常在4-6岁发病，而一些遗传病需要更长时间才能出现。这些都是遗传因素决定的。根据不同的特点，通常可分为三种类型：染色体病、单基因病和多基因病。

生活中，常见的遗传病有血友病、地中海贫血、唐氏综合征、脊髓性肌萎缩、喵喵叫综合征等。目前大多数遗传病，尤其是染色体疾病，以目前的医疗水平是无法治愈的。但借助美国试管婴儿的PGS/PGD基因检测技术，可以有效避免将这种不良基因遗传给孩子，保证下一代的健康。

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下面详细分析美国第三代试管婴儿的PGS/PGD基因检测技术是如何控制宝宝孕前健康，实现优生优育的。

PGS/PGD技术如何避免遗传性疾病

美国第三代试管婴儿技术是在胚胎植入子宫前对其进行检测，排除异常情况，阻断遗传疾病，保证胎儿健康。随着美国生殖医疗集团完成了PGD基因诊断的案例，避免了遗传病对下一代的影响，试管婴儿技术从此有了质的飞跃，也标志着试管婴儿正式进入了第三代基因检测的新时代。

1.PGS胚胎植入前遗传筛查是对胚泡的23对染色体的结构和数量进行综合比较分析，排除胚泡是否存在遗传物质异常(包括染色体重复、缺失、倒位和易位)。例如，由于染色体数目的改变，引起诸如唐氏综合征、爱德华综合征、特纳综合征和不平衡的染色体互补等疾病。这些因素是由父母基因中的结构性染色体重排引起的，可能导致出生缺陷、智力低下和流产。

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2.PGD是胚胎植入前的基因诊断，即检测胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，通过检测单个染色体上的DNA片段，排除单个基因缺陷导致的疾病。主要针对有明确遗传病的不孕不育患者，如单基因病(单基因病从遗传方式上讲包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病和性连锁疾病)。

此外，对于一些特殊的遗传性疾病(也就是说男传女或女传男)，通过性染色体检测，可以选择相应的不受遗传影响的健康囊胚进行移植。

经过PGS/PGD基因检测，可以避免274种遗传病影响的染色体异常和不良囊胚，选择健康的囊胚进行移植。从根源上控制出生缺陷，阻断遗传病的下降，保证胎儿的健康，达到优生优育的目的。

同时，PGS/PGD技术实现了孕前诊断，避免了流产、胎停和缺陷儿的出生，减少了对产妇的心理和生理伤害，为生下健康宝宝提供了保障和支持。

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所以，有遗传病的家庭也不是不能生健康的宝宝。只要选择美国先进的试管婴儿技术辅助怀孕，就能有效避免生出有缺陷的宝宝，生出健康的宝宝。

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